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医療機関、医療従事者の登録手続き、及び講習会については、今後設置されますクロザリル適正使用委員会で行われます。
委員会設置後、ホームページ等で告知される予定です。
以下の流れで、CPMSに登録後、クロザリルの処方が可能となります。
クロザリルのご使用にあたり、CPMSへの登録が必要となります。医療機関の登録要件をご確認ください。
要件を満たしていることがご確認いただけましたら、クロザリル適正使用委員会の定める必要書類を委員会事務局までご送付ください。
講習を受講いただき、理解度確認を修了後、修了証を受け取って下さい。
無顆粒球症、耐糖能異常が発現した場合を想定し、医療従事者間での連携、それぞれの役割、必要な処置などについて確認を行い、連携手順を構築して下さい。
CPMS登録要請書、連携手順書などの必要書類を作成いただき、クロザリル適正使用委員会事務局にご送付ください。
クロザリル適正使用委員会にて審査後、登録要件が満たされていることが確認されたら、CPMSセンターにて登録を行い、登録完了後文書にて通知いたします。
